Efficacité et sécurité de deux schémas posologiques de sécukinumab

Numéro ID # NCT03713619

Statut de recrutement: Recrutement

Date estimée d'achèvement de l'étude: 16 février 2022

HS Connect a répertorié ceci: Octobre 2020

Commanditaire: Novartis Pharmaceuticals

Informations fournies par (partie responsable): Novartis (Novartis Pharmaceuticals)

Bref résumé:

Le but de cette étude est de démontrer la supériorité du sécukinumab à la semaine 16, sur la base des taux de réponse clinique de l'hidrosadénite suppurée (HiSCR) par rapport au placebo, ainsi que le maintien de l'efficacité du sécukinumab à la semaine 52 chez les sujets atteints d'HS modérée à sévère. De plus, cette étude évaluera également l'innocuité et la tolérabilité du sécukinumab.

Veuillez créer un lien pour obtenir des détails complets sur cet essai:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03713619

Emplacement:

116 emplacements pour inclure l'international. Veuillez consulter le lien ci-dessus pour tous les détails de l'emplacement et pour confirmer que votre emplacement recrute.

Coordonnées:

Contact: Novartis Pharmaceuticals Téléphone: 1-888-669-6682 ou +41613241111

Courriel: novartis.email@novartis.com

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