Étude d'efficacité et de sécurité des traitements expérimentaux chez les patients

Hidradénite suppurée modérée à sévère

Numéro d'identification: NCT03827798

Statut de recrutement: Actif / Recrutement

Date estimée d'achèvement de l'étude: 28 décembre 2022

HS Connect a répertorié ceci en janvier 2021

Commanditaire: Novartis Pharmaceuticals

Résumé: Le principal objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité préliminaires de CFZ533 et LYS006 chez les patients atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère et de déterminer si CFZ533 et LYS006 ont un profil clinique adéquat pour un développement clinique ultérieur.

Veuillez créer un lien pour obtenir les détails complets de l'essai:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03827798

Emplacement: plusieurs emplacements pour inclure l'international.

Coordonnées:

Contact: Numéro Novartis Pharmaceuticals: 1-888-669-6682 /

+41613241111

Courriel: novartis.email@novartis.com