Étude d'efficacité et de sécurité des traitements expérimentaux chez les patients
Hidradénite suppurée modérée à sévère
Numéro d'identification: NCT03827798
Statut de recrutement: Actif / Recrutement
Date estimée d'achèvement de l'étude: 28 décembre 2022
HS Connect a répertorié ceci en janvier 2021
Commanditaire: Novartis Pharmaceuticals
Résumé: Le principal objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité préliminaires de CFZ533 et LYS006 chez les patients atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère et de déterminer si CFZ533 et LYS006 ont un profil clinique adéquat pour un développement clinique ultérieur.
Veuillez créer un lien pour obtenir les détails complets de l'essai:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03827798
Emplacement: plusieurs emplacements pour inclure l'international.
Coordonnées:
Contact: Numéro Novartis Pharmaceuticals: 1-888-669-6682 /
+41613241111
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