Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des PF-06650833, PF-06700841 et

PF 06826647 chez les adultes atteints d'hidradénite suppurée

Numéro ID # NCT04092452

Statut de recrutement: recrutement à partir d'août 2020.

Date d'achèvement estimée: 2 février 2022

Commanditaires et collaborateurs: Pfizer

Informations fournies par (partie responsable): Pfizer

Bref résumé: Il s'agit d'une étude avec 3 inhibiteurs de kinases (PF 06650833, PF 06700841 et PF 06826647) chez des participants atteints d'HS modérée à sévère. L'étude aura une durée maximale d'environ 26 semaines. Cela comprend une période de dépistage allant jusqu'à 6 semaines, une période de dosage de 16 semaines et une période de suivi de 4 semaines.

Veuillez lier les détails complets https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04092452

Emplacements: plusieurs emplacements, veuillez vous référer au lien ci-dessus pour plus d'informations.

Contact: Centre d'appels Pfizer CT.gov, 1-800-718-1021, ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com

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