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bemery92
- 2021 -
- 2020 -

Bonjour à tous, je suis Bethan. Je vis dans le sud du Pays de Galles au Royaume-Uni. J'ai reçu un diagnostic d'HS en 2016, après environ 10 mois d'abcès récurrents dans l'aine. Tout comme les nombreuses personnes qui vivent avec cette maladie, j'ai ressenti une douleur et un inconfort physique insupportables, mais le plus dur pour moi était les batailles mentales que j'ai eues avec moi-même. (Vous pouvez en savoir plus sur mon diagnostic et comment je l'ai traité ici) .

Début 2020, je me suis fait la promesse de ne plus laisser ma peau me définir. À vrai dire, j'en avais marre de me sentir malheureux et de manquer de confiance en moi. Je voulais faire de 2020 mon année. (Je ne savais pas à l'époque que le monde serait frappé par une pandémie, mais c'est une toute autre histoire) Malgré les défis de cette année, jusqu'à présent, pour moi, cela a été formidable. Début mars, j'ai eu un abcès enlevé chirurgicalement et depuis, ma perspective a complètement changé. J'ai trouvé l'acceptation. Je ne regarde plus dans le miroir ou mes cicatrices et méprise ce que je vois. Maintenant, je les considère comme faisant partie de moi et j'ai appris à aimer toutes ces parties.

En plus de l'ablation chirurgicale, j'ai également remporté quelques victoires personnelles cette année. J'ai décidé de partager mon histoire qui a été aimablement publiée par la British Skin Foundation. J'ai trouvé un amour pour l'exercice et en raison des restrictions de verrouillage, le travail à domicile m'a aidé à raviver mon amour pour le plein air. (Je suis presque toujours en haut d'une montagne ces jours-ci, ha).

L'un des meilleurs résultats de cette année (jusqu'à présent) est de créer autant de connexions incroyables pendant la semaine de sensibilisation à la HS. C'était formidable de connaître des gens du monde entier, d'entendre leurs histoires et de s'entraider. Cela inclut la merveilleuse équipe derrière HS Connect. Si ce n'était pas pour HS, je n'aurais pas rencontré Brindley et Denise, alors quand j'y pense comme ça, je ne peux m'empêcher de me sentir reconnaissant envers ma peau (je n'aurais jamais pensé le dire en 2016). une chose que toutes ces relations et ces nouvelles relations ont en commun, du moins pour moi, c'est le désir de soutenir les autres, de partager des histoires et, si possible, d'essayer d'élever les gens. Une attitude positive a été cruciale pour moi et je me sens passionné de partager cette positivité avec les autres.

Maintenant, ne vous méprenez pas, j'ai encore des jours difficiles (nous le faisons tous), mais j'aimerais penser qu'il existe des moyens de nous entraider pour traverser ces moments difficiles. Alors, me voilà. Chaque mois, je vous informerai des petites choses qui m'aident vraiment à profiter de la vie, les petites choses qui me font réaliser que nous sommes bien plus que de la peau.

C'est un peu de moi.

Hidrosadénite:

Une condition qui pourrait si facilement consommer ma vie, je choisis juste de ne pas la laisser