Étude observationnelle évaluant la sécurité et l'efficacité à long terme

d'Humira chez les patients atteints d'hidradénite suppurée

Numéro ID # NCT03894956

Statut de recrutement: recrutement à partir d'août 2020.

Date d'achèvement estimée: 30 avril 2023

Commanditaires et collaborateurs: AbbVie

Informations fournies par (partie responsable): AbbVie

Bref résumé: L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme d'Humira chez les patients atteints d'hidradénite suppurée (HS) dans la pratique clinique réelle au Japon.

Veuillez lier les détails complets https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03894956

Lieux: Japon

Contact: Bureau d'enregistrement des essais cliniques AbbVie GK, + 81-3-4577-1111, abbvie_jpn_info_clingov@abbvie.com

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