Monica

Je m'appelle Monica et la première chose que je veux vous dire, c'est que je suis reconnaissante de l'amour que j'ai dans ma vie. Mon mari JT m'a sauvé la vie et si ce n'était pas pour lui, je ne serais pas ici aujourd'hui pour partager mon histoire.

Quand j'avais seize ans, je me suis réveillé un matin, j'avais un gros abcès de balle de golf sur le crâne. Je suis allé chez le dermatologue et ils n'avaient aucune idée de ce que c'était. Ils m'ont référé à un autre médecin qui m'a diagnostiqué en disséquant la cellulite du cuir chevelu (c'est très similaire à HS) inflammation des follicules pileux. J'étais tellement déprimé. J'étais en train de perdre mes cheveux.

Quand j'ai emménagé pour la première fois avec mon petit ami (maintenant mari), j'ai commencé à remarquer un drainage chronique et un abcès des deux côtés de l'aine (dans les plis), je l'ai gardé secret, et je n'ai pas cherché de traitement. J'avais 22 ans et j'étais embarrassé, confus, honteux. Je me suis dit que c'était juste de la "peau" ça irait bien, mais encore une fois, je me suis trompé.

Désespérément, je l'ai dit à mon mari et sans aucun jugement, il m'a aidé.

Heureusement, un dermatologue a pu me diagnostiquer immédiatement une HS .. Il m'a fait un sourire sympathique et m'a dit qu'il n'y avait pas de remède. Ma meilleure option était la chirurgie depuis que j'étais au stade trois.

J'ai donc procédé à une intervention chirurgicale et ce fut une horrible guérison qui a pris des mois. Je ne pouvais pas marcher sans marcheur.

Les années ont passé et des blessures ont finalement traversé mes cicatrices à l'aine, de grosses lésions et des blessures ont envahi mes seins et au cours des 6 derniers mois, elles ont couvert mes deux aisselles - me laissant dépendante et handicapée. Incapable de prendre soin de moi sans soutien.

Encore une fois, c'est mon mari qui lavait mes cheveux, me baignait, m'habillait et m'aimait inconditionnellement.

L'HS n'est pas seulement une maladie de la peau. Il faut beaucoup d'efforts pour vivre au quotidien. HS est le handicap, la douleur, l'embarras, l'isolement social, la dépression, le risque suicidaire, les crises de panique et l'anxiété.

Je n'ai plus peur. J'embrasse mes blessures et mes cicatrices saignantes à cause de l'amour que je peux.

Je partage mon histoire sans crainte à beaucoup maintenant. Pour qu'il y ait sensibilisation et plaidoyer. Je partage mon histoire avec vous aujourd'hui pour la même raison. J'essaie toujours de survivre à cette maladie mal comprise. J'espère être un survivant un jour.

Je lance Humira en OCT 2019

Merci JT de m'aimer.