Je suis David Maddox et j'ai 37 ans de Waterville, dans le Maine. J'ai grandi à Augusta Maine. Je suis actuellement MHRT-1 / CRMA dans un foyer de groupe pour aider les patients de l'hôpital psychiatrique et je suis en 4e année. Je fais aussi de la sécurité de concerts pour lesquels je fais depuis 20 ans. Mes hobbies sont mes voitures; Scion tC 2015 et MINI Cooper S décapotable 2005 et performances améliorées et look extérieur / intérieur. Mon autre passe-temps est la photographie.

Je me suis lancé dans la photographie probablement en 2000. J'étais un lecteur avide de National Geographic et j'admirais TOUJOURS les photos qu'il contient. J'étais un junior au lycée en 2000 et à ce stade, j'étais vraiment intéressé à devenir photographe pour National Geographic. C'est toujours un rêve actuel et j'essaye tous les jours d'acquérir des compétences car ce poste est extrêmement difficile à trouver. Tous les jours je pratique ma photographie dans l'espoir de me construire un beau profil. À cette époque, au lycée, j'ai commencé à avoir ces bosses. Je pensais qu'ils étaient comme des bosses ou des boutons de sueur parce qu'ils n'étaient pas aussi gros. Je n'ai jamais été vérifié en pensant que ce n'était rien. Au fil du temps, j'ai commencé à grossir et à s'épuiser. Après être devenu sexuellement actif, ces bosses empiraient et ne se comparaient pas à ce que j'avais déjà. Je suis alors devenu fatigué en pensant que je pourrais avoir un std de rapports sexuels non protégés. Les années ont passé, de nombreuses bosses, furoncles et douleurs existaient encore plus que jamais. J'avais peur de ce que j'aurais pu avoir si têtu que je ne suis jamais allé chez le médecin et j'ai honnêtement préféré tout ce qui allait avec plutôt que d'être gêné de me faire examiner par un médecin. Cela m'a encouragé à m'efforcer dans la photographie et à faire de mon mieux pour dissuader mon esprit de tout ce que j'avais.

En avril 2018, j'ai eu une fusée de la taille d'un poing à l'intérieur de ma cuisse droite et un demi-poing le long du devant de ma taille. Ces 2 étaient les pires que j'aie jamais eues. J'avais très peur et mes pensées et mes inquiétudes m'ont fait penser à mes 3 enfants. J'ai dû me faire contrôler. J'ai pris rendez-vous avec un médecin et il m'a expliqué ce qu'était HS pour moi. Bien sûr, la nouvelle m'a attristé et m'a rendu très déprimé. Nous avons discuté de ce qui pouvait être fait et le plus logique était de pratiquer une intervention chirurgicale et j'ai accepté. Nous avons terminé l'opération et tout s'est bien passé. Il a vérifié à nouveau mon diagnostic comme HS. Je n'ai jamais parlé à personne de mon problème, pas même à mon fiancé. Après avoir été officiellement diagnostiqué, j'ai cherché sur Facebook des groupes HS et j'en ai trouvé une poignée et à ma grande surprise, il y avait beaucoup plus de gens avec cela que je ne le pensais. Une fois que je me suis ouvert aux gens au sein des groupes, cela m'a donné du courage et j'ai commencé à en parler à une poignée de personnes et à partager mes photos. Mon nouveau rêve à ce stade était de perfectionner ma photographie afin que je puisse éventuellement gagner un peu d'argent sur le côté ainsi que faire un don à la recherche HS.

Tous les jours, je prends des photos où que je sois de tout et de rien. Je trouve que les photos sont une grande évasion de la réalité, surtout avec la façon dont je les retouche et fournissent également une tonne de soleil dans mon cœur et chez les autres. Partout où je regarde, il y a de la beauté dans le monde et chez tout le monde. Nous sommes tous beaux, cicatrices et tout. Je voudrais proposer ma photographie comme une évasion temporaire de la douleur et de la réalité que HS nous apporte. Je continue à combattre le HS au quotidien mais maintenant avec plus de courage et d'inspiration de moi-même et des autres. Je continuerai à montrer au monde mon travail et j'espère collecter des fonds en cours de route pour la recherche et pour aider les autres dans le besoin lorsqu'ils n'ont pas les moyens de me payer de l'aide ou des fournitures du mieux que je peux. Veuillez profiter de ce qui suit et nous contacter si vous souhaitez faire un achat pour une photo en tant que don à HS.

David Maddox MHRT-1 / CRMA

VOIR LES PHOTOS ICI (vous aurez besoin d'un compte google pour voir l'album, ça vaut le coup!)