essais cliniques

Les essais cliniques, la recherche et les enquêtes sont ouverts jusqu'à ce que le quota de participants soit atteint ou que l'étude soit terminée. Nous vérifions et mettons constamment à jour cette page. Si vous rencontrez une étude qui est fermée ou n'accepte plus de participants, veuillez nous en informer ici .

Il est de la responsabilité de chacun de nous avec HS de participer à toutes les études, recherches et enquêtes possibles pour approfondir la recherche et la connaissance du HS pour nous-mêmes, les amis et les autres guerriers souffrant actuellement et ceux qui n'ont pas encore été diagnostiqués.

** À l'attention des chercheurs, médecins, représentants pharmaceutiques ou sponsors **

Si vous souhaitez lister votre essai clinique, veuillez nous contacter ici .

"PARTICIPEZ COMME L'AVENIR DU SH EN DÉPEND, PARCE QUE CELA FAIT."

Étude sur l'efficacité et la sécurité des traitements expérimentaux

Évaluer l'efficacité et l'innocuité préliminaires du CFZ533 et du LYS006. NCT03827798

Tester une intervention de la fonctionnalité corporelle pour l'image corporelle chez des personnes souffrant d'affections cutanées

Étude mondiale en ligne sur la SH (étude écrite). AUCUNE LIMITATION GÉOGRAPHIQUE. Toute personne de plus de 18 ans peut participer. NCT04445974

Reconstructions avec volets arrière des sites donneurs et validation des échelles de qualité de vie

Le lambeau de latissimus dorsi est la technique la plus ancienne et la plus utilisée pour la reconstruction mammaire. Néanmoins, il existe peu d'études évaluant l'effet à long terme de la récolte d'un des muscles du dos. NCT04526561

Biomarqueurs inflammatoires cutanés et circulants

Corréler les changements cellulaires / moléculaires dans le sang (cellules et sérum) et les tissus avec les phénotypes cliniques / histopathologiques. NCT04440410

Biomarqueurs inflammatoires cutanés et circulants

Soins interdisciplinaires par rapport aux

Soins habituels

L'objectif global de cette étude est de déterminer l'efficacité d'une intervention clinique combinée interdisciplinaire par rapport aux soins habituels dans une population de patients atteints de deux ou plusieurs maladies inflammatoires à médiation immunitaire (MII). NCT04200690

Effet de la sclérothérapie sur les fistules et les voies sinusales dans l'HS

Cette étude évalue l'effet de l'injection de sérum physiologique hypertonique à 23,4% dans les fistules ou les voies sinusales chez des patients adultes atteints d'hidrosadénite suppurée. NCT02805595

Étude observationnelle longitudinale de 5 ans sur des patients sous traitement pour IMISC (TARGET-DERM)

TARGET-DERM créera un registre de recherche de patients atteints d'IMISC dans le cadre de pratiques académiques et communautaires du monde réel afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité des thérapies actuelles et futures. NCT03661866

Efficacité et sécurité de deux schémas posologiques de sécukinumab

Évaluer la sécurité et la tolérabilité du secukinumab. NCT 03713619

Efficacité et sécurité de l'INCB054707

Évaluer l'efficacité et l'innocuité d'INCB054707 chez les participants atteints d'hidradénite suppurée sur une période de traitement contrôlée par placebo de 16 semaines suivie d'une période d'extension en ouvert de 36 semaines. NCT04476043

LY3041658 chez les adultes atteints d'hidradénite suppurée

La raison de cette étude est de voir si le médicament à l'étude LY3041658 est efficace chez les participants atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère. NCT04493502

Répétez les doses de CSL324 avec HS et pustulose palmoplantaire

CSL324 est une nouvelle thérapie recombinante qui peut traiter des maladies causées par un nombre accru de neutrophiles sur les sites d'inflammation. NCT03972280

Registre d'observation et référentiel de biospécimens

Vise à caractériser de manière exhaustive les caractéristiques cliniques et biologiques. Les résultats fourniront une base pour le développement d'un système de classification clinique et l'identification de traitements potentiels pour l'HS. *** 10 ANS ET PLUS *** NCT04115566

Tofacitinib pour les affections cutanées immunitaires dans le syndrome de Down

Évalue la sécurité et l'efficacité du traitement par Tofacitinib connu pour bloquer la signalisation de l'IFN, chez les adultes atteints de DS et d'une affection cutanée auto-immune et / ou auto-inflammatoire. NCT04246372

Trucs qui fonctionnent

Qui est StuffThatWorks et que font-ils? Lisez plus ci-dessous. Nous espérons collaborer beaucoup plus avec eux pour aider la communauté HS! Vous pouvez également passer le Living through Covid-19 fois avec HS Survey!

Sécurité et efficacité de 3 inhibiteurs de kinases

Étude avec 3 inhibiteurs de kinases (PF 06650833, PF 06700841 et PF 06826647) chez des participants atteints d'HS modérée à sévère. NCT04092452

Innocuité et efficacité à long terme d'Humira

Évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme d'Humira chez les patients atteints d'HS dans la pratique clinique réelle au Japon. NCT03894956

HIDRAWEAR - * Cliniciens seulement *

États-Unis et Europe

HidraWear est un kit de soin des plaies en 3 parties qui permet un placement rapide et facile du pansement et une rétention sûre et sans adhésif dans les zones difficiles à panser, dans ce cas l'aisselle.

Le but de l'étude est de tester l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab chez les participants à l'étude atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère.

NCT04242498

Thérapie des plaies par pression négative

Évaluer l'utilisation de la thérapie par pression négative avec instillation, qui pourrait permettre une couverture précoce des plaies comme alternative. NCT04325607

Acupuncture Battlefield pour la douleur

Étudiez l'acupuncture sur le champ de bataille comme traitement de la douleur de l'hidradénite suppurée. NCT04218422

Étiologie et guérison des plaies (WE-HEAL)

** TOUT LE MONDE DEVRAIT PARTICIPER **

  Le but de l'étude WE-HEAL est d'aider les chercheurs à utiliser des échantillons et des registres de tissus humains pour étudier les raisons pour lesquelles certains guérissent rapidement et d'autres ont des problèmes à guérir des plaies. Tous les patients vus avec une plaie ouverte ou HS sont invités à participer. NCT01352078

Pansements pour plaies pour l' Université HS de Miami

Comment les types de pansements affectent la qualité de vie des personnes atteintes d'HS. NCT04194541

Santé buccodentaire de l' Université de l'État de l'Ohio et facteurs de risque modifiables avec HS

Une enquête étudiant les changements alimentaires ou environnementaux susceptibles d'améliorer les symptômes chez les patients atteints d'hidrosadénite suppurée. NCT03146676

REGISTRE COVID-19 de l' Université de Californie, San Francisco (UCSF)

Si vous ou votre soignant avez été testé et confirmé positif au COVID-19 avec HS, veuillez remplir le REGISTRE ici.

Complément des récepteurs C5a dans l'hidradénite suppurée

Étudier le rôle de C5a dans l'hidradénite suppurée (HS). Le complément C5a est un facteur chimiotactique majeur qui stimule l'infiltration des neutrophiles. NCT04251663

Essai de soins des plaies en Irlande

Ouvert à tous en Irlande.

 

Des volontaires sont nécessaires pour un essai clinique sur le soin des plaies. Les guerriers HS sont nécessaires pour participer à cet essai pour le pansement HS des aisselles.

Étude sur l'efficacité et la sécurité des traitements expérimentaux chez les patients atteints d' HS modérée à sévère

** PARTICIPANTS REQUIS **

  L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité préliminaires de CFZ533 et LYS006 chez les patients atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère et de déterminer si CFZ533 et LYS006 ont un profil clinique adéquat pour un développement clinique ultérieur. NCT3527798

Traitement de l'hidradénite suppurée avec le laser Eth 755nm Alexandrite

** ESSAI PROLONGÉ **

  Les patients présentant une hidradénite bilatérale de l'aisselle, de l'aine et / ou de l'inframammaire seront traités d'un côté avec le laser d'épilation Alexandrite. L'autre côté servira de contrôle. NCT03054155

Impact de l'hidradénite suppurée sur les fonctions de qualité de vie

** TOUT LE MONDE DEVRAIT PARTICIPER **

  Le but de cette étude est de mieux comprendre l'impact de l'hidradénite suppurée (HS) sur la qualité de vie des patients atteints de cette maladie. La participation à l'étude durera 1 jour, avec un potentiel de suivi à l'avenir. NCT03288337

Bimekizumab pour l'hidradénite suppurée modérée à sévère

(SOYEZ ENTENDU I)

Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab chez les participants à l'étude atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère. NCT04242446

Bimekizumab pour l'hidradénite suppurée modérée à sévère (BE HEARD II)

Le but de l'étude est de tester l'efficacité et l'innocuité du bimekizumab chez les participants à l'étude atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère. NCT04242498

Fonction de barrière épidermique avec

Mécanismes de défense anti-oxydants dans les affections cutanées

** PARTICIPANTS REQUIS **

S amples de la peau et du sang de patients souffrant de maladies chroniques de la peau (y compris HS) pour étudier l'expression des enzymes anti-oxydantes, les protéines de la barrière cutanée et de molécules inflammatoires. NCT03198390

Registre national des patients atteints de SH

** PERSONNE DEVRAIT PARTICIPER PÉDIATRIQUE ET ADULTE **

 

Etude de 5 ans pour les patients adultes et pédiatriques HS. Divers États. Cliquez ci-dessous pour plus d'informations. NCT03289585

Essais cliniques de la FDA

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Essais cliniques au Royaume-Uni

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